Przegląd badań czynnościowych płuc
Badanie czynności płuc jest niezbędnym narzędziem dla pulmonologa.
Wgląd w podstawowe mechanizmy patofizjologiczne płuc można uzyskać przez porównanie z wartościami prawidłowymi (na podstawie wieku, wzrostu, rasy i płci) oraz wcześniejszymi wartościami u tego samego pacjenta.
Procent wartości należnej służy do oceny nasilenia nieprawidłowości.
Badania czynnościowe płuc (PFT) umożliwiają obiektywną ocenę czynności płuc. Pozwala to dokładniej określić mechanikę oddychania, czynność miąższu płuc, wymianę gazową i wzajemne oddziaływanie serca i płuc. Wyniki te są powtarzalne i ilościowe, co umożliwia ich monitorowanie w czasie. Same objawy ze strony układu oddechowego zwykle słabo korelują z nasileniem i postępem choroby, dlatego ważny jest obiektywny pomiar.
PFT stosuje się w badaniach przesiewowych w kierunku chorób obturacyjnych i restrykcyjnych, do oceny pacjentów przed operacją, dokumentowania postępu choroby płuc, dokumentowania skuteczności interwencji terapeutycznej i monitorowania toksycznego działania leków na płuca. Przeciwwskazania do PFT obejmują niedawną operację oka, tętniaki w obrębie klatki piersiowej, jamy brzusznej i mózgu, czynne krwioplucie, odmę opłucnową oraz niestabilną dławicę piersiową/zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego miesiąca.
Spirometria mierzy objętość powietrza wydychanego lub wdychanego przez pacjenta w funkcji czasu. Manewr natężonej pojemności życiowej (FVC) wymaga od pacjenta silnego wydmuchnięcia powietrza od punktu maksymalnego wdechu (całkowita pojemność płuc [TLC]) do punktu maksymalnego wydechu (objętość zalegająca [RV]).
Natężona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie manewru FVC (FEV1) oraz stosunek FEV1/FVC mają kluczowe znaczenie dla ustalenia, czy występuje obturacja. Graficzne przedstawienie wdechu i wydechu w funkcji objętości (pętla przepływ–objętość) pozwala rozpoznać subtelne nieprawidłowości przepływu powietrza. FEV1/FVC (zwykle podawany w procentach) wskazuje, jaki procent całkowitej FVC został wydmuchnięty z płuc w pierwszej sekundzie natężonego wydechu.
Całkowitą pojemność płuc trudniej zmierzyć. Chociaż spirometria pozwala mierzyć objętości wdychanego i wydychanego powietrza, nie umożliwia określenia całkowitej ilości powietrza w płucach przy pełnym wdechu (TLC), ilości powietrza pozostającego w płucach pod koniec spokojnego wydechu (czynnościowa pojemność zalegająca) ani ilości powietrza pozostającego po maksymalnym wydechu (RV). Objętości te można określić metodą rozcieńczania gazu obojętnego i pletyzmografią całego ciała, która wykorzystuje prawo Boyle’a do wyznaczania objętości płuc na podstawie zmian ciśnienia i objętości podczas oddychania w zamkniętej kabinie.
Czynnościowa pojemność zalegająca (FRC)
- to objętość powietrza w płucach pod koniec spokojnego wydechu.
FRC pomaga utrzymać stałe ciśnienie parcjalne tlenu we krwi tętniczej, zapobiegać niedodmie i ograniczać do minimum pracę oddychania. Całkowita pojemność płuc (TLC) jest równa sumie czynnościowej pojemności zalegającej (FRC) i pojemności wdechowej (IC), czyli sumie objętości zalegającej (RV) i pojemności życiowej (VC). Całkowitą pojemność płuc poniżej 80% wartości należnej na ogół uważa się za odpowiadającą restrykcyjnej chorobie płuc.
Innym manewrem PFT jest pomiar zdolności dyfuzyjnej (DLCO), za pomocą którego próbuje się określić właściwości dyfuzyjne błony, przez którą dyfundują tlen i dwutlenek węgla. Zdolność dyfuzyjna zależy od szybkości, z jaką gaz przenika do krwi, podzielonej przez jego ciśnienie napędowe, i ocenia zdolność płuc do transportu wdychanego gazu z pęcherzyków płucnych do naczyń włosowatych płuc. Transport ten zależy od grubości błony pęcherzykowo-włośniczkowej, stężenia hemoglobiny i przepływu krwi przez płuca. Zdolność dyfuzyjną ocenia się na ogół za pomocą testu pojedynczego oddechu z tlenkiem węgla (CO). CO stosuje się ze względu na jego duże powinowactwo do hemoglobiny, które jest około 200 razy większe niż powinowactwo tlenu. W prawidłowych warunkach występuje niskie stężenie we krwi oraz stężenie w płucach. Obniżenie DLCO występuje w strukturalnej chorobie płuc, nadciśnieniu płucnym, zastoinowej niewydolności serca, przy zmniejszeniu liczby efektywnych jednostek pęcherzykowych (np. resekcja płuca, rozedma) oraz w niedokrwistości. Wysokie DLCO najczęściej wiąże się z dużymi objętościami płuc, otyłością i astmą, chociaż można je również obserwować w krwawieniu pęcherzykowym lub gdy pacjent wykonuje próbę Valsalvy podczas badania.
Test 6-minutowego marszu stosowano do oceny stanu czynnościowego pacjentów z szerokim spektrum chorób płuc, w tym nadciśnieniem płucnym, POChP i idiopatycznym włóknieniem płuc.
Badanie to może przewidywać śmiertelność w kilku chorobach płuc w stadium końcowym i w dużej mierze zastąpiło sercowo-płucne badanie wysiłkowe w ocenie chorób płuc. Jest znacznie łatwiejsze do przeprowadzenia, wiąże się z niższymi kosztami i charakteryzuje się dobrą powtarzalnością.
Zaburzenie zdolności dyfuzyjnej (DLCO)
DLCO jest najczulszym parametrem wykrywania utraty czynnej powierzchni pęcherzykowej i mierzy siły działające w ruchu cząsteczkowym zgodnie z gradientem stężeń od powierzchni pęcherzykowej do cząsteczki hemoglobiny. Stężenie hemoglobiny jest bardzo ważną miarą w interpretacji obniżenia DLCO. Ponieważ hemoglobina obecna w naczyniach włosowatych pęcherzyków płucnych służy jako pochłaniacz tlenku węgla, DLCO może być obniżone, gdy pacjent ma niedokrwistość, a nieprawidłowości hematologiczne są dość częste u pacjentów z sarkoidozą, u których niedokrwistość wynika z nieserowaciejących ziarniniaków i braku zapasów żelaza w szpiku kostnym. Obniżenie DLCO silnie wskazuje na nieprawidłowości wymiany gazowej podczas wysiłku u pacjentów z sarkoidozą, a DLCO i desaturacja krwi tętniczej podczas wysiłku fizycznego są najsilniejszymi parametrami czynnościowymi korelującymi z rozległością i nasileniem sarkoidozy, ocenianymi na podstawie wyników badań patologicznych lub tomografii komputerowej wysokiej rozdzielczości. Ponadto obniżenie to koreluje z utratą zdolności dyfuzyjnej błony pęcherzykowej, a nie ze zmianami objętości krwi w naczyniach włosowatych płuc.
Nadciśnienie płucne (PH) obserwuje się w sarkoidozie (5-15% pacjentów), ale występuje ono u ponad 50% pacjentów z długotrwałą dusznością i istnieje silna odwrotna korelacja między średnim ciśnieniem w tętnicy płucnej a DLCO. PH będące powikłaniem sarkoidozy wiąże się ze zmniejszoną wydolnością wysiłkową. PH częściej wiąże się z zaawansowaną sarkoidozą i zmniejszoną objętością płuc, ale obserwuje się ciężkie PH bez istotnych ograniczeń. Obniżone DLCO oraz hipoksemia w spoczynku lub desaturacja podczas wysiłku korelują z obecnością PH w sarkoidozie.