Ipertensione polmonare - SAPH
La SAPH è l’ipertensione polmonare associata alla sarcoidosi.
È una complicanza frequente della sarcoidosi ed è associata a una prognosi sfavorevole.
La SAPH può essere la conseguenza di molteplici meccanismi sinergici e le attuali strategie terapeutiche trattano separatamente la sarcoidosi sistemica e l’ipertensione polmonare. Sono stati condotti diversi studi per sviluppare una terapia efficace per la SAPH, ma i risultati sono stati variabili.
Si ritiene che la SAPH si sviluppi come risultato di complesse interazioni tra i processi infiammatori associati alla sarcoidosi nel parenchima polmonare e nel sistema vascolare polmonare.
I meccanismi attraverso i quali la malattia sarcoidea può provocare ipertensione polmonare comprendono:
-l’ipossia,
-la vasculite dell’arteria polmonare,
-l’insufficienza cardiaca associata alla sarcoidosi, -la distruzione fibrotica del sistema vascolare polmonare, -l’occlusione del sistema vascolare polmonare da parte di tessuto granulomatoso
-la malattia epatica indotta dalla sarcoidosi
-la successiva ipertensione portopolmonare.
Ipertensione arteriosa sistemica (pressione arteriosa alta)
La pressione arteriosa alta, o ipertensione, si verifica quando la pressione sanguigna aumenta fino a un livello non salutare.
Nella misurazione della pressione arteriosa si tiene conto della quantità di sangue che passa attraverso i vostri vasi sanguigni e della resistenza che il sangue incontra mentre il cuore pompa.
La diagnosi di pressione arteriosa elevata non si basa su una sola misurazione della pressione. Se in una persona viene misurata più di tre volte una pressione superiore a 140/90 mmHg, si ritiene che quella persona abbia la pressione arteriosa elevata.
In generale, i sintomi dell’ipertensione grave possono comprendere:
- mal di testa
- fiato corto
- sanguinamento dal naso
- capogiri
- dolore al petto
- arrossamento del viso
- sangue nelle urine
Foundation for Sarcoidosis Research
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