Hypertension pulmonaire - SAPH
La SAPH est l’hypertension pulmonaire associée à la sarcoïdose.
C’est une complication fréquente de la sarcoïdose, associée à un mauvais pronostic.
La SAPH peut résulter de multiples mécanismes synergiques, et les stratégies thérapeutiques actuelles traitent séparément la sarcoïdose systémique et l’hypertension pulmonaire. Plusieurs études ont été menées pour mettre au point un traitement efficace de la SAPH, mais les résultats ont été variables.
On considère que la SAPH se développe à la suite d’interactions complexes entre les processus inflammatoires liés à la sarcoïdose dans le parenchyme pulmonaire et le réseau vasculaire pulmonaire.
Les mécanismes par lesquels la maladie sarcoïdosique peut provoquer une hypertension pulmonaire comprennent :
-l’hypoxie,
-la vascularite de l’artère pulmonaire,
-l’insuffisance cardiaque liée à la sarcoïdose, -la destruction fibreuse du réseau vasculaire pulmonaire, -l’occlusion du réseau vasculaire pulmonaire par du tissu granulomateux
-la maladie hépatique provoquée par la sarcoïdose
-l’hypertension portopulmonaire ultérieure.
Hypertension artérielle systémique (pression artérielle élevée)
Une pression artérielle élevée, ou hypertension, survient lorsque la pression sanguine augmente jusqu’à un niveau malsain.
La mesure de la pression artérielle tient compte de la quantité de sang qui traverse vos vaisseaux sanguins et de la résistance que rencontre le sang lorsque votre cœur pompe.
Le diagnostic d’une pression artérielle élevée ne repose pas sur une seule mesure de la pression. Si une pression supérieure à 140/90 mmHg est mesurée plus de trois fois chez une personne, on considère que cette personne a une pression artérielle élevée.
En général, les symptômes d’une hypertension sévère peuvent comprendre :
- des maux de tête
- un essoufflement
- des saignements de nez
- des vertiges
- une douleur thoracique
- une rougeur du visage
- du sang dans les urines
Foundation for Sarcoidosis Research
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