Daca Bincl: „Liebe Schneeflocken, ich teile mit euch ein Interview, das auf einem bekannten Portal in Slowenien erschienen ist. Es wurde aus dem Slowenischen ins Kroatische übersetzt. Wenn ihr ein paar Minuten Zeit habt, lest es bitte. Das Thema ist natürlich unsere Erkrankung und mein Weg mit ihr. Ich würde mich freuen, wenn ihr es lest und daraus etwas mitnehmt, das euch vielleicht hilft. Wenn nichts anderes, dann wisst wenigstens, dass ihr nicht allein seid.“
Eine Slowenin erlebt wegen einer seltenen Erkrankung eine außerkörperliche Erfahrung: „Dort war es unbeschreiblich schön“
Daca Bincl leidet an Sarkoidose, die sogar zu einem Herzstillstand führte. Gleichzeitig erlebte sie eine außerkörperliche Erfahrung, die ihren Blick auf das Leben vollständig veränderte.
Daca Bincl ist Erzieherin, Ehefrau und Mutter und führte bis vor Kurzem ein ganz normales Leben. Ihr Alltag war mit der Arbeit im Kindergarten, familiären Pflichten und anderen Aktivitäten ausgefüllt. Als Müdigkeit, Muskelschmerzen und gelegentliches Herzklopfen auftraten, schenkte sie ihnen zunächst wenig Beachtung. Sie dachte, dies sei einfach eine Folge des heutigen hektischen Lebens. Erst als die Beschwerden häufiger auftraten, beschloss sie, zum Arzt zu gehen.
Im September 2022 erlitt sie einen Herzstillstand, wodurch ihr Leben eine Zeit lang am seidenen Faden hing. Danach setzten die Ärzte ihr einen Herzschrittmacher ein und stellten fest, dass sie an Sarkoidose litt. Diese seltene Erkrankung ist schwer zu diagnostizieren. Mehrere Organe können gleichzeitig betroffen sein; bei ihr war auch das Herz geschädigt.
Während des Herzstillstands erlebte Daca eine außerkörperliche Erfahrung, über die sie sagt: „Dort, wo ich war, war es unbeschreiblich schön. Es war, als würde ich nach Hause zurückkehren.“ Trotz allem blickt sie optimistisch nach vorn und glaubt, dass die Krankheit einen Sinn hatte.
Im Interview erzählt sie mehr über ihre Erkrankung, beschreibt die außerkörperliche Erfahrung und erklärt, warum sie seitdem Leben und Tod völlig anders betrachtet als früher. Mit ihrer offenen Art und ihrer Weisheit inspiriert sie alle, die von schweren Prüfungen nicht verschont bleiben. Ihre Geschichte stellte sie auch im Kinderbilderbuch „Dasi und ihr Herz“ vor; einen Teil der Einnahmen spendete sie an eine Vereinigung, die Kindern mit seltenen Erkrankungen hilft.
„Die Ärzte sagten zunächst voraus, dass ich keinen eigenen Herzschlag mehr haben würde, sondern vollständig vom Herzschrittmacher abhängig sein würde. Später geschah ein Wunder.“
Daca Bincl: „Unser Körper ist nur das Mittel, mit dem die Seele in dieses Leben gekommen ist, um das zu erfahren, was sie erfahren muss. Wenn wir verstehen, dass hinter allem, was wir sehen, viel mehr steckt, beginnen wir, uns anders zu verhalten und anders zu leben.“
Foto: Privatarchiv
Die Ärzte diagnostizierten bei Ihnen im September 2022 Sarkoidose. Was waren Ihre ersten Reaktionen? Wie schwer war es, damit umzugehen?
Ich glaube, jeder Mensch, der sich in einer so schwierigen Situation befindet, erlebt Gefühle der Hilflosigkeit und Verzweiflung. So war es auch bei mir. Gleichzeitig kamen Wut und Angst auf. Die niedrigsten Gefühle traten an die Oberfläche, was eine ganz normale Reaktion ist. Am Anfang konnte ich all die Informationen nicht verarbeiten. Ich hatte das Gefühl, nur zu träumen und bald aufzuwachen und festzustellen, dass alles nur ein Albtraum war.
Daca Bincl: „Bei mir war vor allem das Herz betroffen, aber die Erkrankung befiel auch Milz, Knochenmark, Lunge, Lymphknoten und Leber. Die Form der Erkrankung, die ich habe, tritt nur bei fünf Prozent der Betroffenen weltweit auf.“
Foto: Privatarchiv
An welchen Symptomen kann man die Erkrankung erkennen und in welcher Form hat sie Sie betroffen?
Sarkoidose ist eine multisystemische entzündliche Erkrankung, die mehrere Organe gleichzeitig betreffen kann. Im Körper beginnen sich Entzündungszellen zu bilden, die den Körper eigentlich vor Gefahren schützen sollen. Diese Zellen bilden Granulome, die Schäden verursachen und Narben in den Organen hinterlassen.
Wie die Ärzte mir erklärten, ist die Diagnose schwierig. Daher wird Sarkoidose häufig mit anderen Erkrankungen, meist mit Tuberkulose, verwechselt. In manchen Fällen dauert es mehrere Jahre, bis sie erkannt wird. In meinem Fall wurde die Diagnose sehr schnell gestellt, weil mir nach dem Herzstillstand ein Herzschrittmacher eingesetzt wurde, dessen Batterie nur drei Wochen überbrücken konnte. In dieser Zeit musste die Diagnose dringend gestellt werden.
Meine ersten Symptome waren Müdigkeit sowie Muskel- und Knochenschmerzen. Viele Menschen erleben diese Beschwerden, deshalb dachte ich zunächst nicht, dass etwas Besonderes dahintersteckt. Gelegentlich spürte ich auch Herzklopfen. Als die Symptome stärker wurden, beschloss ich, zum Arzt zu gehen.
Leider schädigte die Erkrankung mein Herz, genauer gesagt das Reizleitungssystem, und befiel auch Milz, Knochenmark, Lunge, Lymphknoten und Leber. Die Form der Erkrankung, die ich habe, tritt nur bei fünf Prozent der Betroffenen weltweit auf. Die Ärzte sagten zunächst voraus, dass ich keinen eigenen Herzschlag mehr haben und vollständig vom Herzschrittmacher abhängig sein würde. Das war für mich der größte Schock, und ich konnte mich anfangs nicht damit abfinden. Später geschah, wie ich sage, ein Wunder: Mein Herz schlägt zu 60 Prozent aus eigener Kraft. Das bedeutet, dass sich mein Körper langsam selbst erholt.
„Früher war ich sehr aktiv und kräftig. Wie die meisten Menschen war ich ständig mit irgendwelchen Pflichten beschäftigt, aber die Krankheit zwang mich, langsamer zu werden. In den ersten zwei Monaten nach dem Herzstillstand war ich vollständig auf die Hilfe meiner Familie, insbesondere meines Mannes, angewiesen.“
Daca Bincl: „Die ersten Worte des Chirurgen, der mich operierte, waren: ‚Ich habe Sie nicht gerettet, sondern jemand dort oben.‘ Da kamen mir die Tränen und ich dachte: ‚Ja, ich weiß.‘“
Foto: Privatarchiv
Inwiefern schränkt die Erkrankung Sie ein? Wie hat sie Ihre Lebensweise, Ihre Arbeit und Ihre Beziehungen zu nahestehenden Menschen beeinflusst?
Ich glaube, die Grundlagen des Lebens jedes Menschen, der eine solche oder ähnliche Erkrankung bekommt, werden vollständig erschüttert. Solche schweren Prüfungen durchleuchten alle Lebensbereiche und zwingen uns infolgedessen zu radikalen Veränderungen.
Ich bin größtenteils aus dem gesellschaftlichen Leben ausgeschlossen, weil ich noch krankgeschrieben bin. Leider werde ich auch später nicht mehr als Erzieherin arbeiten können, weil meine Erkrankung sehr unvorhersehbar ist und die Arbeit mit Kindern, bei der ich ständig Viren ausgesetzt wäre, ein zu großes Risiko für mich darstellt. Viele Dinge, die ich früher tun konnte, kann ich nicht mehr tun. Ich versuche, die Situation zu meinem Vorteil zu wenden, und widme mehr Zeit der Meditation, dem Lesen, Schreiben und der persönlichen Entwicklung.
Was meine Erkrankung betrifft, ist auf den ersten Blick überhaupt nicht zu erkennen, dass etwas nicht stimmt. Viele Menschen haben die Vorstellung, dass seltene Erkrankungen mit körperlichen Behinderungen verbunden sind. Wenn mich jemand ansieht und nichts Besonderes bemerkt, sagt er: „Dir fehlt doch nichts.“ Das hat mich anfangs gestört, aber inzwischen habe ich es akzeptiert. Die Menschen wissen einfach nichts über diese Erkrankung; selbst für Ärzte ist Sarkoidose noch ein wenig bekanntes Gebiet. Sarkoidose ist eine sehr gut verborgene Erkrankung mit tausend Gesichtern, sodass man nie weiß, in welcher Form sie auftreten wird. Ich habe regelmäßig Schmerzen und Müdigkeit, aber auch das habe ich akzeptiert und versuche, mich nicht mit der Krankheit und dem Schmerz zu identifizieren. Natürlich sind bestimmte Reaktionen auch eine Folge der Medikamente, die ich einnehme.
Die Bewältigung der Erkrankung war nicht nur für mich, sondern auch für meinen Mann und die Kinder ein Schock. Sie brauchten Zeit, um zu verstehen, was geschah, und die neue Situation zu akzeptieren. Früher war ich sehr aktiv und kräftig und ständig mit Pflichten beschäftigt, aber die Krankheit zwang mich, langsamer zu werden. In den ersten zwei Monaten nach dem Herzstillstand war ich vollständig auf die Hilfe meiner Familie, insbesondere meines Mannes, angewiesen.
Solche Prüfungen stellen alle Beziehungen im Leben auf eine realistische Grundlage. Einige Freundschaften wurden dadurch stärker, andere zerbrachen. Ich kann sagen, dass uns diese Erkrankung als Familie noch näher zusammengebracht hat, besonders meinen Mann und mich. Die Krankheit zwang mich, mich an die Situation anzupassen und mir ein neues Leben aufzubauen.
Es ist außerdem wichtig, in solchen Situationen nicht die Augen vor dem zu verschließen, was geschieht. Ich habe die Wahl, weiterzugehen oder in negativen Gefühlen zu verharren, die mich tief hinunterziehen können. Deshalb ist es sehr wichtig, in solchen Situationen die psychische Stabilität zu bewahren. Wenn man mit einer seltenen Erkrankung konfrontiert ist, kann dies zu sehr schweren Momenten und auch zu Depressionen führen. Die Ärzte warnten mich von Anfang an davor und forderten mich auf, auf meine psychische Gesundheit zu achten. Meine Familie hat mir dabei sehr geholfen. Für jemanden, der sich in einer solchen Situation befindet und kein sicheres Umfeld hat, in dem er sich bedingungslos angenommen fühlt, ist es sicherlich viel schwieriger.
Daca Bincl: „Als ich erkannte, dass ich in meinen Körper zurückgekehrt war und mich in dem Saal befand, in dem mir der Herzschrittmacher eingesetzt worden war, war meine erste Reaktion große Traurigkeit. Traurigkeit, weil ich nicht mehr dort war, wo es so schön gewesen war. Ich wünschte mir nur, zurückkehren zu können.“
Wie gehen Sie mit der Erkrankung um und wie ist Ihr derzeitiger Zustand?
Sarkoidose ist eine Erkrankung, für die es keine Heilung gibt. Die Medizin versucht jedoch, die Symptome mit Kortikosteroiden und Immunsuppressiva zu kontrollieren. Ich habe die Kortikosteroidtherapie beendet, nehme aber weiterhin Immunsuppressiva ein. Mein derzeitiger Zustand ist viel besser, aber ich stehe weiterhin unter strenger ärztlicher Kontrolle. Wegen des Herzens und des Herzschrittmachers gehe ich regelmäßig zu kardiologischen Untersuchungen; außerdem wird die Erkrankung von einem Pneumologen überwacht. Ich weiß nicht, wie sich die Krankheit in Zukunft verhalten wird, da sie sehr unvorhersehbar ist, aber ich glaube, dass es immer weiter bergauf gehen wird.
Daca Bincl: „Als ich erkannte, dass ich in meinen Körper zurückgekehrt war und mich in dem Saal befand, in dem mir der Herzschrittmacher eingesetzt worden war, war meine erste Reaktion große Traurigkeit. Traurigkeit, weil ich nicht mehr dort war, wo es so schön gewesen war. Ich wünschte mir nur, zurückkehren zu können.“
Wie sind Sie mit schweren Gefühlen wie Wut und Traurigkeit umgegangen, die durch die Erkrankung entstanden sind? Was hat Ihnen am meisten geholfen, die schwierigste Zeit zu überstehen und die Situation zu akzeptieren?
Wie bereits erwähnt, war meine Familie meine größte Unterstützung. Ich glaube, die Familie ist eine Art Fundament. Wenn einem Menschen etwas so Schreckliches widerfährt, sind die Unterstützung und das Verständnis der Angehörigen unerlässlich. Schon vor der Erkrankung fand ich Ruhe und große Hilfe in Meditation, Yoga, Atemübungen und anderen spirituellen Praktiken. Ich glaube, gerade deshalb war mein Fortschritt so schnell. Auch Spaziergänge in der Natur helfen mir, obwohl ich noch etwas eingeschränkt bin, ebenso unser Haustier, ein Hund, der therapeutisch auf mich wirkt.
Ohne die Hilfe einer höheren Macht – unabhängig davon, ob man sie Universum, Licht oder anders nennt; ich nenne sie lieber Gott – die für mich einen sicheren Hafen darstellt, wäre ich heute sicherlich nicht am Leben.
Spätestens in einer solchen Situation beginnen wir, uns die tiefsten Fragen zu stellen: „Was ist der Sinn des Lebens?“ und „Was ist der Sinn dessen, was mir widerfahren ist?“ Während meiner spirituellen Suche stellte ich mir diese Fragen nicht mehr aus Wut und Traurigkeit, sondern einfach, weil ich es wissen wollte. Ich habe das Gefühl, durch diese Erfahrung zu mir selbst und zu meiner Seele zurückzukehren. Es scheint, als hätte sich eine völlig neue, andere Welt für mich geöffnet. Alles bekam auf eine gewisse Weise einen anderen Sinn. Meine Art zu handeln, zu denken und wahrzunehmen wurde klarer und reiner, und Dankbarkeit erhielt ihren eigentlichen Zweck.
Die Erkrankung führte auch zu einem Herzstillstand, und damals hing Ihr Leben am seidenen Faden. Dabei hatten Sie eine außerkörperliche Erfahrung. Können Sie dieses Ereignis beschreiben?
Als all das geschah, konnte ich es nicht vollständig begreifen. Mein Herz blieb stehen, und plötzlich war ich nicht mehr in meinem Körper. Dort, wo ich war, war es sehr schön. Diese Erfahrung war unbeschreiblich schön. Verstehen können das nur Menschen, die selbst etwas Ähnliches erlebt haben.
Als ich erkannte, dass ich in meinen Körper zurückgekehrt war und mich in dem Saal befand, in dem mir der Herzschrittmacher eingesetzt worden war, war meine erste Reaktion große Traurigkeit. Traurigkeit, weil ich nicht mehr dort war, wo es so schön gewesen war. Ich wünschte mir nur, zurückkehren zu können. Die ersten Worte des Chirurgen, der mich operierte, waren: „Ich habe Sie nicht gerettet, sondern jemand dort oben.“ Da traten mir Tränen in die Augen und ich dachte: „Ja, ich weiß.“
Daca Bincl: „Als ich erkannte, dass ich in meinen Körper zurückgekehrt war und mich in dem Saal befand, in dem mir der Herzschrittmacher eingesetzt worden war, war meine erste Reaktion große Traurigkeit. Traurigkeit, weil ich nicht mehr dort war, wo es so schön gewesen war.“
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Wie lange dauerte diese Erfahrung?
Aus meiner Perspektive dauerte sie ziemlich lange, in Wirklichkeit waren es wahrscheinlich nur Sekunden. Ich sah keinen Tunnel und kein Licht am Ende, wie es manche Menschen erleben, aber dort, wo ich war, gab es ein unbeschreibliches Licht. Ich weiß, dass wir ein solches Licht in unserer Welt nicht sehen können. Dieses Gefühl umfasste mein gesamtes Bewusstsein.
In diesem Augenblick war ich kein physischer Körper mehr, sondern sehr viel mehr. Ich fühlte mich, als würde ich nach Hause zurückkehren. Obwohl ich nach meiner Rückkehr in diese Welt dorthin zurückkehren wollte, wusste ich, dass dies nicht möglich war, weil ich zuerst die Aufgaben beenden musste, die ich in diesem Leben habe. Eines Tages werde ich definitiv dorthin zurückkehren (lacht).
Nachdem mein Bilderbuch veröffentlicht worden war, teilte ich meine Erfahrung mit einem Reporter einer Lokalzeitung. Als er die Geschichte gelesen hatte, sagte er: „Wissen Sie, wir alle fragen uns, was nach dem Tod geschieht, und wir haben Angst vor dem Tod. Als ich Ihre Geschichte gelesen habe, dachte ich zum ersten Mal in meinem Leben, wie schön es sein muss zu sterben.“
Und das stimmt. Daran ist nichts Schreckliches. Deshalb teile ich meine Geschichte mit den Menschen. Als ich über die Erfahrungen anderer nach dem Tod las, verstand ich, dass sie sich je nach Entwicklung und Bewusstseins- oder Seelenstufe unterscheiden können. Auch solche Erfahrungen entsprechen dem, was wir in einem bestimmten Augenblick sehen müssen.
„Schwere Prüfungen treten nicht in unser Leben, um uns zu Fall zu bringen oder zu zerstören. Sie haben einen Sinn und einen Grund. Meine Seele beschloss, in diesem Leben zweimal geboren zu werden, und fand durch die Krankheit einen Weg, dies zu verwirklichen.“
Sie haben Ihre Geschichte auch im Bilderbuch „Dasi und ihr Herz“ beschrieben. Wie kam es zu dieser Entscheidung und warum haben Sie das Buch Kindern gewidmet?
In einer Nacht, nachdem ich die außerkörperliche Erfahrung gemacht hatte – es war die Wintersonnenwende –, weinte ich sehr, weil ich die Krankheit damals noch nicht akzeptiert hatte. Ich fragte mich, warum ich noch hier war und was ich tun sollte. Dann erschien plötzlich dasselbe Licht, das ich bei der außerkörperlichen Erfahrung gesehen hatte, und sagte mir, ich solle darüber schreiben, was ich erlebt hatte.
Als die Geschichte Gestalt annahm, wusste ich, dass sie hauptsächlich für Kinder bestimmt sein würde. Da ich von Beruf Erzieherin bin, weiß ich, dass es kaum ähnliche Inhalte für Kinder gibt, die auf persönlichen Geschichten beruhen. Im Buch stelle ich mich selbst als kleines Mädchen dar. Die Geschichte ist so geschrieben, dass Kinder ab fünf Jahren sie verstehen können. Gleichzeitig ist sie eine Geschichte für alle Generationen.
Daca Bincl: „Wenn uns etwas so Schreckliches widerfährt, brauchen wir unbedingt die Unterstützung und das Verständnis der Menschen, die uns nahestehen.“
Foto: Privatarchiv
