Le réseau de recherche SARCOIDOMICS de l’ERS réunit des centres européens afin de mieux comprendre la sarcoïdose et les facteurs de risque d’une évolution plus sévère de la maladie. Le projet encourage la collecte coordonnée de données cliniques, de résultats d’imagerie et d’échantillons biologiques, ainsi que les liens entre chercheurs de différents pays.

L’essai de phase II RESOLVE-Lung a évalué le namilumab chez des personnes atteintes de sarcoïdose pulmonaire active. L’essai a inclus 107 participants. Le namilumab n’a pas apporté de bénéfice clinique par rapport au placebo ; un événement correspondant à un critère de jugement clé lié au besoin d’un traitement supplémentaire est survenu chez 37.5% des participants du groupe namilumab et chez 23.5% de ceux du groupe placebo.

WASOG, avec le soutien d’AASOG, a publié une prise de position sur un usage plus réfléchi des corticostéroïdes oraux dans la sarcoïdose. Ces médicaments peuvent réduire rapidement l’inflammation, mais leur utilisation prolongée peut provoquer des effets indésirables importants. Les auteurs préconisent d’évaluer les bénéfices et les risques pour chaque patient et d’envisager des stratégies d’épargne cortisonique lorsqu’elles sont médicalement appropriées.

PREDMETH : chez les personnes atteintes de sarcoïdose pulmonaire, le méthotrexate a eu, après 24 semaines, un effet sur la fonction pulmonaire similaire à celui de la prednisone. L’essai a comparé deux options de traitement initial, mais cela ne signifie pas que l’une ou l’autre convienne à tout le monde.